重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆完成实体瘤手术，希望科学评估复发风险的人士。
- 在重庆进行靶向或免疫治疗后，需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗，希望通过更灵敏的方式定期复查，及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌，为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中，医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”，它通过分析肿瘤组织，系统性地检测近2万个基因的编码区，找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感（如PD-L1、TMB），还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后，通过六次简单的抽血（ctDNA检测），持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹，就像为身体安放了灵敏的“雷达”，用于监控治疗效果和评估复发风险，比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意，这是一种高科技辅助手段，其结果为决策提供重要参考，但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。首先，需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺活检组织等），这部分通常由保存样本的重庆相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单，每次只需抽取约10毫升静脉血，无需空腹，抽血过程与常规体检类似，会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样，或通过指定的邮寄服务，将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，对肿瘤组织的基因检测覆盖全面，对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行，流程规范，确保数据安全可靠。作为一种前沿技术，其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入，或发现意义不明确的基因变异，医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，总费用为32000元，医保无法报销，请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本，请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行，以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹，但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件，它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业，务必在医生指导下解读，切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测，请确认服务范围。
- 如有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (12条，均分4.2)
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
体检CEA指标有点高，心里很慌。朋友推荐了这个检测，说可以查查有没有肿瘤踪迹。整个流程指导很清晰，从下单到拿到报告，每一步都有短信提示，不会让人干着急。报告结果阴性，算是一颗定心丸，后续再定期复查看看吧。
机构回复
很高兴我们的流程服务和清晰提示能为您带来安心的体验。定期监测是健康管理的重要一环，阴性结果值得欣慰，但建议仍遵医嘱定期复查。感谢您的信任，祝您健康！
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我是乳腺癌术后，主治医生推荐做的。最大的感受是报告很专业，把基因突变和临床意义都列出来了，还有相关的药物信息。虽然有些术语需要医生帮忙解释，但资料齐全，让我和医生讨论后续治疗方案时更有依据了。
机构回复
谢谢您的反馈！我们致力于提供既专业又兼具参考价值的报告，辅助医患沟通与决策。报告中的临床注释部分是我们团队精心整理的，能对您有帮助我们很荣幸。祝您康复！
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
我是主治医生推荐的，开始觉得是不是有合作啊有点犹豫。但做完发现，这‘1+6’定制报告确实和我的病情贴合，不是模板化的。价格上医院同类项目更贵，这里反而透明。几次跟踪下来，对判断预后很有帮助，钱花在了该花的地方。
机构回复
谢谢您的实话实说。我们与医生合作，始终坚持基于患者病情定制，并保持价格透明。您的康复效果是对我们最大的肯定。我们会继续努力，不负信任。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
作为肝癌患者家属，最怕的就是复发。这次检测让我们心里有点底了。检测准确度感觉挺高的，因为检测出的变异信息，和之前手术病理报告里提到的一些高风险因素是吻合的。就是价格确实不便宜，但如果能换来安心和提前干预，也值了。
机构回复
感谢您的认可。我们采用高深度测序和个性化定制panel，就是为了精准捕捉与您家人病情相关的微小残留病灶。关于价格，我们会努力通过技术优化，在未来让更多家庭受益。
报告出来后，除了电话解读，他们还提供了一份简洁版的摘要和给医生的信函，方便我直接带给主治医生看。这个细节想得很周到，节省了我和医生沟通的时间，医生也夸这个做法好。
机构回复
能让您的医患沟通更高效，正是我们设计这些报告附加服务的初衷。感谢您的反馈，也请代我们向您的主治医生致谢。专业协同，才能为患者创造最大价值。
价格确实不便宜，但整个服务流程下来，感觉值这个价。从采样指导、报告生成到深度解读，每个环节都有专业人员跟进。报告本身逻辑严密，解读深入浅出。对于我们癌症家庭来说，清晰的方向和精准的信息，比什么都重要。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们深知这份投入对家庭的意义，因此始终致力于通过专业、精准、有温度的服务，为您的抗癌之路提供一份可靠的支持。
价格在可接受范围的上限，但考虑到包含了首次的专家解读服务和后续的几次检测，算是一个打包价。单独找专家解读报告也要不少钱呢，这样一揽子服务省心不少，性价比不错。
机构回复
谢谢您的精打细算！我们将检测与持续的临床解读服务打包，正是为了提供完整、省心的解决方案。您的满意是我们服务设计的初衷。
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