重庆泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

通过组织与血液样本，一次检测1238个肿瘤相关基因及HRD状态，为您寻找潜在的治疗选择与遗传风险。

适用人群

• 在重庆的体检中发现不明肿块或结节，希望了解其性质与风险。
• 已在重庆确诊为实体肿瘤，希望探索更多靶向或免疫治疗的可能性。
• 有乳腺癌、卵巢癌等家族史，希望评估自身遗传风险的重庆居民。
• 在重庆接受治疗后，希望监测病情变化或评估耐药风险的个体。
• 希望为未来健康管理制定更个性化方案的重庆健康关注者。
• 在重庆多家机构咨询后，希望获得更全面基因信息以辅助决策的人士。

检测内容

这项检测就像为您的身体进行一次精密的‘信息普查’。它主要检查两大部分：一是‘泛实体瘤1238基因’，这好比一张覆盖了1238个与多种实体肿瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）密切相关的‘嫌疑名单’，通过分析肿瘤组织，寻找是否存在特定的基因改变（如突变），这些改变可能指示着某些靶向药物或免疫疗法是否有效。二是‘肿瘤同源重组缺陷(HRD)’，这可以理解为检查细胞修复DNA的一种核心能力是否‘失灵’；如果失灵（即HRD阳性），可能意味着对某些特定类型的治疗方案（如PARP抑制剂）更为敏感，同时也可能与遗传风险相关。它能帮助发现用药线索和评估遗传倾向，但需要明确的是，检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读，它提供的是信息参考，并不能保证所有使用者都能找到匹配的治疗方案。

检测流程

整个过程便捷且创伤小。需要采集两份样本：一份是您保存的肿瘤组织切片或蜡块（由之前的手术或活检获得），另一份是抽取约10毫升的静脉血（用于提取白细胞作为遗传背景对照）。抽血无需空腹，随时可以进行，就像一次普通的体检抽血，仅有轻微的针刺感。您可以在重庆的合作服务点完成采样，也可以根据指引在家附近机构采样后，使用提供的专用保存包与物流箱邮寄样本。从采样到样本寄出，通常半小时内即可完成。

准确性说明

本检测在获证的实验室中，采用经过验证的高通量测序技术，对涵盖的基因区域进行高深度测序，准确性有良好保障。检测分析的是从您体内获取的自身样本，过程安全，无外源物质介入。报告会提供详尽的基因变异信息和临床意义解读。请注意，任何检测技术均有其局限性，极少数情况（如样本中肿瘤细胞含量极低）可能会影响结果的有效性。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案选择仍需您与专业人士进行充分沟通后决定。

详细流程

1. 在重庆通过线上或电话进行前期咨询，了解检测详情与自身情况是否适用。
2. 确认参与后，签署知情同意书并完成付费，费用需自付。
3. 根据指引，在重庆的合作网点或您指定的医疗机构完成静脉血采集。
4. 联系原病理科室，获取并寄送符合要求的肿瘤组织切片或蜡块样本。
5. 将血液样本与组织样本一同使用专用包材寄往指定的实验室。
6. 实验室收到样本后，进行样本质检、基因测序与生物信息分析。
7. 专家团队对分析数据进行解读，并生成详细的检测报告。
8. 报告完成后，将通过加密方式发送给您，并安排专业人员为您进行报告解读。

• 检测为自费项目，费用为14400元，目前不在医保报销范围内。
• 务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确，并附上必要的病理信息。
• 血液样本采集后，请按说明及时放入专用保存管并轻柔颠倒混匀。
• 所有样本请使用配套的冷链包材尽快寄出，以保证样本质量。
• 收到报告后，建议您与了解您全面情况的专业人士共同审阅结果。
• 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
• 检测主要反映检测时点的基因状态，病情变化可能需重新评估。
• 对报告有任何疑问，请及时联系您的服务顾问或报告解读人员。