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肿瘤基因检测肺癌

重庆肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

抽血查肺癌相关172个基因的变异情况,辅助判断靶向药方案。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肺部结节或影像异常,希望获得更多信息的人士。
  • 被诊断患有肺癌,正在为治疗方案选择参考依据的人士。
  • 使用靶向药一段时间后,需要评估疗效与调整方案时。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的人士。
  • 已完成初步治疗,希望通过血液监测身体状况变化的人士。
  • 希望了解自身基因特点,为预防和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测像是一次针对血液中微量肿瘤信息的‘精密侦查’。它通过分析您的血液(血浆),寻找其中可能由肺部肿瘤细胞释放出的微量DNA片段,并集中检查与肺癌相关的172个关键基因。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘说明书’,检测旨在发现其中是否存在异常的‘拼写错误’(基因突变)。如果发现了特定的突变,可以提示哪些靶向药物可能有效,为个人化方案提供线索。它的优势在于仅需抽血,相对便捷。需要注意的是,这是一种辅助性的检测工具,检测结果需要由专业人士结合您的全面情况进行解读,它不能替代影像学检查或组织病理学诊断,也无法检测所有类型的基因改变。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,类似于一次常规体检抽血。您无需空腹,在方便的时间前往重庆的合作服务点即可。由专业人员采集约10毫升的静脉血,会有轻微针刺感,整个过程仅需几分钟。采集的血样会使用专用保护管妥善保存,并冷链运输至实验室。如果您不方便前往,部分机构也支持预约上门采样或邮寄采样包,具体可以咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用新一代测序技术,对血液中游离DNA进行高深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。检测在符合资质的专业实验室内,按照严格标准流程进行,以确保结果的可靠性。需要理解的是,血液检测的敏感性可能受到肿瘤大小、分期、释放DNA量等因素影响,存在极低概率的假阴性可能(即未检出但实际存在)。检测报告会明确指出已检出的基因变异和未检出的项目。所有结果都应由专业人士结合您的具体情况综合判断,如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌172基因检测具体是查什么的?
这是一项通过抽取您少量血液来分析肺癌相关基因的技术。它主要检测172个与肺癌发生发展密切相关的基因,寻找是否存在特定的基因变异,从而帮助了解驱动肿瘤生长的可能原因,为后续的精准治疗选择提供科学参考。
我想做这个肺癌基因检测,具体怎么预约啊?
您可以直接联系我们在重庆的服务中心电话,或通过合作的健康管理平台进行线上预约。预约成功后,我们的顾问会与您确认信息并安排采样的具体时间和地点。
11120元这个价格里面,包含了所有费用吗?后续还会不会再收钱?
您好,11120元是此项目的总费用,通常包含检测、报告解读等全部服务,没有后续隐形消费。项目为自费,不纳入医保报销。您在确认检测前,可以再次向服务提供方核实费用清单。
我怀孕了,但家里有肺癌史,能做这个基因检测吗?
您好,孕期通常不建议进行此项检测。检测基于血液中的循环肿瘤DNA,但怀孕期间母体血液成分复杂,可能影响结果的准确性。建议您分娩后再与遗传咨询顾问详细讨论家族史和个人需求。
这个检测能邮寄到家自己采样吗?还是必须去重庆的中心?
可以邮寄。我们提供完整的采样套装邮寄服务,您收到后按照视频指导完成血液采样,再通过顺丰到付寄回实验室即可,无需亲自前往重庆的服务中心。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点以核对身份信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间请以服务机构通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人隐私信息。
  • 报告结果仅供参考,不能作为独立的诊断依据,所有医疗决策需与专业人士充分沟通。
  • 如有任何疑问,在采样前后均可联系您的服务顾问。

用户评价 (12条,均分5.0)

熊** 已验证 肠癌患者

作为淋巴瘤患者,一直担心组织活检太受罪。看到这个血液检测就试了下。整个过程无创,就是普通抽血,没什么痛苦。从下单到拿到报告,每一步手机都有短信提醒,很清楚。报告内容很详细,基因列表很长,虽然有些看不懂,但后面附了用药建议汇总表,拿着去问主治医生,医生也说参考价值挺大的。

机构回复

您好,非常感谢您选择我们的无创检测。我们致力于为像您一样的患者提供更舒适、透明的检测体验。报告中的用药建议汇总表是与临床指南同步的,旨在为医患沟通提供高效工具。如有更多解读需求,欢迎随时联系我们的遗传咨询师。祝您治疗顺利!

2026-03-2939人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

我是化疗前做检测想找后备方案。报告里关于‘化疗敏感性/耐药性’和‘免疫治疗正负向因子’的分析部分特别有价值。不仅有数据,还有简要的作用机制图解,让我这个文科生也能大概看懂为什么某些化疗药可能对我效果有限。跟主治医生讨论时,他对我能提出这些基于报告的问题表示惊讶。

机构回复

很高兴我们的报告内容能超越‘靶向药查询表’的范畴,为您提供了化疗与免疫治疗的深度参考。我们加入机制图解,正是希望提升报告的可读性和用户参与度。您能积极利用报告与医生深度沟通,这太棒了!祝您治疗有效!

2026-03-2239人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,需要做基因检测指导靶向药选择。血液版最大的好处就是可以动态监测,而且这次体验下来,从预约到拿到电子报告,全程在线完成,纸质报告还能邮寄,非常适合我们这种需要反复检测的病人。

机构回复

感谢您的认可!动态监测是液体活检的优势之一,我们致力于打造线上线下一体化的顺畅体验,为您的长期治疗保驾护航。

2026-03-257人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

客服态度亲切,跟进也勤快。不过感觉不同顾问对同一个问题的解答,有时在细节上会有点微妙出入,虽然不影响大局,但会让我有点困惑。建议内部培训可以更统一口径。

机构回复

非常感谢您指出这一点。确保信息传递的绝对准确与一致是我们的生命线。我们将立即加强内部培训和知识库同步,杜绝此类情况。再次感谢您的细心与督促!

2026-03-1037人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

我们地方医院做不了基因检测,要送省会。一开始以为会很贵很复杂。后来通过线上平台了解到这个血液检测,价格透明统一,没有地域差价,还包含寄送采血套件的费用。从下单到收到报告,总共花了不到两周,比预计快。花一份钱,享受了全国同质化的服务,对我们外地患者很友好。

机构回复

感谢您对我们线上服务模式的肯定!我们希望通过互联网和物流,打破地域壁垒,让无论身处何地的用户都能便捷、公平地获得高质量的基因检测服务。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-1710人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

因为家人有肺癌史,我来做风险筛查。这里的专业感不仅体现在硬件,更在人员素质。无论是前台还是护士,都能准确说出“肺癌-172基因检测”这个全称,而不是笼统地说“抽血检查”,说明内部培训很到位,每个人都对自己的产品了然于胸。

机构回复

您观察得非常细致。确保每一位一线员工都清晰、准确地理解我们的产品与服务,是提供专业咨询的第一步。感谢您对我们团队专业素养的肯定,我们会持续加强培训。

2026-03-0462人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

我是在外地做的检测,当时担心后续服务跟不上。没想到他们的全国客服中心很给力,所有问题都能跟进。最满意的是,半年后我有个检测相关的问题,翻出旧报告打了客服电话,他们还是能很快调出档案并解答,没有因为时间久了就敷衍。

机构回复

感谢您的长期信任。我们对所有客户建立并维护终身电子健康档案,确保您在任何时候需要,我们都能基于完整的历史信息提供服务。

2024-08-2637人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生建议做,看有没有新突变。当时纠结用组织还是血液,血液版便宜一些,而且不用等手术标本。想想能省点钱,也省时间,就选了血液版。结果和术后组织检测对比,关键突变都检出来了,这性价比让我挺惊喜的,没白花钱。

机构回复

非常感谢您的反馈!液态活检与组织检测结果的一致性一直是我们关注的重点。您的案例很好地印证了血液检测在特定场景下的高性价比与时效性优势。

2025-08-2635人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

检测是为了化疗前看看有没有更好的选择。报告里对每个突变都标注了证据等级(比如A类B类),让我知道哪个结论最可靠。解读时医生也重点解释了为什么有的突变虽然有但暂时不适合用药,避免了不切实际的期望。这种基于证据的、坦诚的沟通方式,非常专业。

机构回复

您抓住了我们报告设计的核心之一:透明化和证据化。我们坚持如实呈现数据的临床证据等级,帮助您和您的主治医生区分不同发现的实际应用价值,从而做出最理性和有效的决策。感谢您的深刻理解。

2025-08-117人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

陪父亲做检测,最怕手续繁琐。你们把所有需要填写的资料都做成了在线表单,手机就能填,还能保存进度。特别是病历资料上传,可以直接拍照,系统自动识别文字(虽然有点小错),但大大减少了手动输入的量。对忙碌的家属来说,省时省力就是最大的优点。

机构回复

感谢您注意到我们在简化用户操作上的努力。开发智能表单和OCR识别技术,正是为了减轻家属在信息填报上的负担,让精力更集中于照护患者。对于识别误差的问题,我们也会持续优化。感谢您的实用反馈!

2024-06-0533人觉得有用
钱** 已验证 肠癌患者

作为术后复查的肺癌患者,很关心有没有复发和耐药。这次用血液查了172个基因,报告一周拿到,速度点赞!结果显示有新的MET扩增,解释了为啥之前吃药效果变差。医生根据报告及时调整了方案。虽然结果不理想,但至少知道了原因,能精准换药,心里没那么慌了。报告里的用药提示部分对医生很有参考价值。

机构回复

感谢您的分享。术后监测和耐药分析正是本检测的重要应用场景。能及时捕捉到MET扩增这一耐药机制,为临床决策提供依据,我们深感欣慰。请您积极配合新方案治疗,祝您早日康复。

2025-05-3046人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

我本身是甲状腺结节,但家族有肺癌史,所以想做个风险评估。担心家族遗传信息暴露。客服说我的检测数据会以加密形式存储在他们的安全服务器上,和我的身份信息是分开保管的,就像银行保险箱有两把钥匙。这个比喻让我一下就明白了,也信了。

机构回复

您的比喻非常准确!‘技术分离’和‘加密存储’正是我们数据安全的核心架构。家族遗传信息尤为敏感,我们通过多重技术和管理手段确保其安全性。感谢您将重要的家族健康信息托付给我们。

2025-03-1315人觉得有用

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