重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在重庆希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (12条,均分4.9)
整体挺好,机构看着很高大上,服务也周到。但就是出报告的时间比当初客服说的最晚时限还晚了一天,虽然客服有提前打电话道歉解释说是质控复核,但等待的那天特别焦躁,毕竟关系着后续治疗。希望时间预估能更准一些。
机构回复
诚恳地向您致歉。报告延迟增加了您的焦虑,我们非常理解。为确保每一份报告的绝对准确性,有时质控环节需要更多时间。我们会进一步优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的反馈。
为了参加一个临床试验做的筛选检测。自己负担的部分比试验组要求的常规检测贵,但你们这个检测更全面,一次性满足了试验入组和后续治疗参考的双重需求。从“一检多用”的角度看,性价比反而高了。而且出报告速度很快,没耽误入组。
机构回复
非常感谢您的分享。能为您的临床试验筛选与长远治疗规划提供“一站式”的全面基因信息支持,这正是我们设计大panel的初衷之一。很高兴我们的快速响应没有耽误您的入组进程。祝您在临床试验中取得良好效果!
因为体检CEA指标异常,医生建议排查一下。一开始挺紧张的,不知道检测麻不麻烦。结果发现流程设计得很人性化,从预约、知情同意到采血,每一步都有短信和APP提醒,跟着做就行,像我这种不擅长搞复杂流程的人也能轻松完成。
机构回复
很高兴我们的流程设计能让您在紧张的情绪下感到省心。我们将继续优化提醒和指引服务,力求让每一位用户在检测过程中都能清晰、顺畅。感谢您的反馈,祝您身体健康!
老公确诊肠癌后,我整个人都慌了。在网上搜到你们,打电话咨询时声音都在抖。顾问特别有耐心,听我语无伦次地说了半天,慢慢引导我理清了需求,还安慰我‘别怕,一步步来’。这份情绪价值,在那个时候比什么都重要。检测本身也很顺利,谢谢你们。
机构回复
读您的评价,我们非常感动。在疾病面前,家属承受的巨大压力我们感同身受。我们的顾问不仅是专业的解答者,更希望成为您这段艰难路程中温暖的同行者。请一定保重自己。
我是体检异常后加做的,和PET-CT比起来,这个检测的价格反而觉得能接受。而且是无创的,心理压力小。虽然两者检查目的不同,但对我来说,这个基因检测的性价比感知更高,因为它直接指向了潜在的治疗可能性。
机构回复
感谢您的横向对比与分享!不同的检测手段各有其不可替代的价值。很高兴我们的无创基因检测在您心中获得了高性价比的评价,这激励我们继续努力。
作为肺癌家属,给妈妈做的这个检测,主要是想找找有没有合适的靶向药。最让我感动的是售后跟进!报告出来一个月后,客服居然主动回访,询问妈妈最近的治疗情况,还提到如果有新药临床试验信息可以通知我们。虽然目前还没有匹配上,但这种被记住和关心的感觉特别好,不是一锤子买卖。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们深知抗癌是一个长期过程,因此建立了客户随访机制,希望能持续为患者和家庭提供有价值的资讯和支持。我们会持续关注新药进展,如有匹配信息会第一时间通知。请保持联系,祝阿姨安好!
报告的专业深度让我这个外行叹为观止,尤其是肿瘤克隆进化的分析部分,用图表展示了可能存在的不同亚克隆,解释了治疗难度和复发风险。虽然有些概念我还是半懂不懂,但医生看了直说这份报告对他们制定长期治疗策略很有帮助。
机构回复
很高兴我们的分析能为临床医生的决策提供有力支持。肿瘤异质性和克隆进化是治疗中的难点,我们的分析正是为了揭示这些复杂性。感谢您选择我们!
检测的准确性和隐私性我都认可。但我觉得配套的APP在登录安全方面还可以加强。比如现在只有密码登录,如果能增加指纹或人脸识别登录,对于经常要查看报告的我来说,会更方便也更安全,毕竟手机也可能被别人借用。
机构回复
感谢您的专业建议!生物识别登录是目前移动安全的重要方向,我们已在产品开发计划中,将尽快评估并上线更便捷、安全的登录验证方式,提升APP的使用体验与安全性。
价格确实不算便宜,但考虑到检测的基因数量多,而且是液体活检无创,最后还是决定做。等待报告的时间比预期的长了两天,有点着急。不过拿到报告后,内容非常详细,解读服务也很到位,总体还是满意的。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期给您带来的等待,我们深表歉意。我们正在优化流程,以提升交付效率。您对报告内容的肯定是我们继续努力的动力。
我是肝癌家属,爸爸同时有肠癌病史,做这个用于监测。最大感受是准和快。和三个月前的报告对比,新出现的突变这次也捕捉到了,而且报告周期稳定在8天左右,让我们能动态了解病情变化。客服回复专业,不是机器人套话。
机构回复
动态监测病情变化是液体活检的重要应用,很高兴我们的检测能稳定、准确地为您父亲提供这样的支持。我们客服团队都经过医学知识培训,力求提供有温度的专业服务。谢谢!
报告内容很全,但对于我这种非专业人士,最关心的‘风险高低’或‘建议做什么’结论部分不够突出,需要从大段文字里自己找重点。希望在报告排版上能更用户友好一些,把关键结论放在最前面。
机构回复
非常感谢您提出的具体改进建议!我们已经关注到部分用户对报告可读性的反馈,正在对报告版式和结论呈现方式进行迭代优化,力求重点更突出、更易懂。
二次手术前医生强烈建议做,说要看血液里有没有播散迹象。当时心情焦虑,天天刷邮箱等报告。第五天下午收到,算挺快的。报告结论明确,提示有微小残留病灶风险,医生因此决定扩大一点清扫范围。手术很成功,病理证实了检测的预见性。准确性救了急!
机构回复
您分享的案例再次证明了围手术期ctDNA检测的重要价值。能辅助医生制定更精准的手术策略,降低复发风险,我们深感欣慰。祝贺手术成功,祝您康复顺利!
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